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医疗器械委托研发服务涵盖临床前研究、小规模试产、注册申报和上市后生产四个环节

，公司凭证客户差别环节提供针对性服务

，主要包括市场调研、危害管理、研发设计、产品定型和工艺流程优化等

依托专业的手艺服务团队、优质的战略合作资源

，为海内外医疗器械企业提供注册咨询服务

，助推企业从产品手艺文件撰写

，产品检测、临床评估与临床试验

，申报和跟踪

，相关资质打点等环节着手

，建设桥梁纽带

，为产品顺遂上市保驾护航
。

专注于医疗器械质量系统和合规相关向导和培训

，课程内容涵盖：研发、系统、磨练、临床、注册、生产、流通、工业妄想、投融资等整个医疗器械生命周期
。

主要向医疗器械研发主体提供产品临床研究服务

，以临床试验为焦点服务

，与临床CRO龙头泰格医药类似

，都能资助客户加速临床试验历程

，更快地进入注册申报环节
。

依托于公司现在的产品研发能力、制造生产能力

，以及医疗器械注册、质量管理系统建设等服务能力

，公司现在已经可以为客户提供医疗器械从设计、生产到注册的全流程服务